¿Es la Metanosulfonamida N-metil polar o apolar? μ 0,79 D (CAS 1184-85-6)

Portada de polaridad de Metanosulfonamida N-metil (C2H7NO2S)

Respuesta rápida

Metanosulfonamida N-metil (CAS 1184-85-6) es una molécula débilmente polar. El dipolo neto 0,79 D (valor calculado, GFN2-xTB//MMFF94 fase gas, conformero único) indica enlaces polares no compensados del todo, pero el tamaño de la parte hidrofóbica y la baja densidad de dipolo limitan la cohesión: ε ≈ 1,00385 y log P 0,48 sitúan metanosulfonamida N-metil en la frontera entre familias. En la práctica, el comportamiento decide el uso, no la etiqueta.

Figura 1: Estructura de Lewis 2D de Metanosulfonamida N-metil (C2H7NO2S)

Ficha rápida: parámetros de polaridad de C₂H₇NO₂S

Número CAS	1184-85-6
Guía de estructura de Lewis	Ver el diagrama de Lewis de Metanosulfonamida N-metil
Masa molar	109,14748 g/mol
Momento dipolar (μ)	0,79 D
Constante dieléctrica (ε)	≈ 1,00385
Coeficiente de partición (log P)	0,48 (PubChem XLogP3)
Área superficial polar (TPSA)	46,2 Å²
Estado físico	—

1. ¿Por qué Metanosulfonamida N-metil es débilmente polar? Geometría molecular y vectores de enlace

Para decidir si la metanosulfonamida N-metil es polar o apolar evaluamos tres factores: la electronegatividad de los átomos, la geometría VSEPR de cada centro y la suma vectorial de los dipolos de enlace. Como muestra la guía de estructura de Lewis de metanosulfonamida N-metil, la fórmula C₂H₇NO₂S describe 6 átomos pesados. La estructura se define por su grupo amino (–NH₂ / –NHR / –NR₂). El recuento de electrones de valencia (38 en total) cierra todas las capas sin cargas formales residuales en la estructura de Lewis canónica.

El centro de nitrógeno adopta geometría angular, con ángulos de enlace ≈104–109°. Los enlaces más polarizados son S–O (ΔEN 0,86) y C–N (ΔEN 0,49) (ΔEN Pauling), que inclinan la nube electrónica hacia los átomos más electronegativos. En consecuencia, los vectores no se cancelan y queda un momento dipolar neto μ 0,79 D (valor calculado, GFN2-xTB//MMFF94 fase gas, conformero único).

Los descriptores calculados refuerzan el diagnóstico: área polar topológica (TPSA) 46,2 Å², 1 donadores y 2 aceptores de puentes de hidrógeno, log P 0,48 (PubChem XLogP3). Para la formulación, lo que importa es el comportamiento: la interacción con fases polares, la retención en columna y la solubilidad siguen a estos números, no a las etiquetas.

Parámetro	Valor	Lectura
ΔEN (S–O, Pauling)	0,86	Enlace S–O polarizado hacia O
Geometría (VSEPR)	angular sobre nitrógeno	≈104–109°
Resultado vectorial	μ 0,79 D	Los dipolos no se cancelan
Clasificación	Polar	según μ y enlaces O–H/N–H

Fuentes: μ y ε siguen el mismo protocolo editorial que la ficha en inglés del sitio — valor calculado GFN2-xTB//MMFF94 (fase gas, un conformero) cuando no hay medida de literatura, y estimación de Debye en gas diluido para ε. log P XLogP3-AA según ficha PubChem CID 97632; constantes clásicas, CRC Handbook 86.ª ed.

2. Usos industriales de Metanosulfonamida N-metil: la polaridad como criterio de selección

Su utilidad industrial nace del comportamiento polar: Metanosulfonamida N-metil es polaridad débil, por lo que se disuelve con preferencia por la fase acuosa o los polares, y esa preferencia dicta extracción, lavado y formulación.

Como grupo amino (–NH₂ / –NHR / –NR₂), su nicho típico es intermedio farmacéutico y de colorantes, curador de resinas epoxi, ajuste de pH. La polaridad condiciona además la purificación: un soluto polar en matriz apolar exige extracción con disolvente polar o cromatografía de fase normal; a la inversa, la desgrasado con hexano deja intacto el componente polar.

Aplicación de familia (grupo amino (–NH₂ / –NHR / –NR₂)) Intermedio farmacéutico y de colorantes, curador de resinas epoxi, ajuste de pH.

Ventana analítica el perfil de impurezas (GC, IC u ICP según clase) es lo que separa grados, no la etiqueta de polaridad.

Perspectiva de sourcing y cumplimiento: La polaridad no sustituye al marco regulatorio: REACH/TSCA, ficha de seguridad y límites ocupacionales aplican según sustancia y jurisdicción. La especificación del lote (ensayo, humedad, impurezas) es lo que se firma en el CoA; pídala antes de elegir grado.

3. 3. Comparación de polaridad: Metanosulfonamida N-metil frente a referencias industriales

La tabla compara con disolventes y sustancias de referencia. Observe que μ, ε y log P ordenan la respuesta: la polaridad no es una etiqueta, es una posición en esta escala.

Sustancia (CAS)	μ (D)	ε (20–25 °C)	P′ Snyder	log P (XLogP3)	Agua	Eb
Metanosulfonamida N-metil (1184-85-6)	0,79 D	≈ 1,00385	no asignado	0,48	Baja	—
Diclorometano (75-09-2)	1,60	9,1	3,1	1,3	13 g/L	40 °C
Cloroformo (67-66-3)	1,04	4,8	4,1	2,0	8 g/L	61 °C
1,2-Dicloroetano (107-06-2)	1,16	10,4	4,0	1,5	8,7 g/L	83,5 °C
Acetato de etilo (141-78-6)	1,78	6,0	4,4	0,7	83 g/L	77,1 °C
THF (109-02-4)	1,63	7,6	4,0	0,5	Miscible	66 °C

Fuentes: μ/ε/log P y Eb de la misma base de referencia que la ficha en inglés (protocolo único: GFN2-xTB//MMFF94 o literatura citada, XLogP3-AA PubChem; agua: comportamiento cualitativo). P′ Snyder solo está definido para disolventes de uso cromatográfico.

Comentario químico del experto

«Con μ 0,79 D, Metanosulfonamida N-metil vive en la zona gris: suficiente dipolo para interactuar con fases polares en cromatografía, pero polarizabilidad y tamaño dominan la solvatación. Etiquetarlo «débilmente polar» describe mejor su comportamiento que forzarlo en un bando.» — Comité Editorial Científico de Guidechem

Especificaciones de ingeniería y compra

¿Busca suministros a granel o documentación técnica de Metanosulfonamida N-metil (CAS 1184-85-6)? Los fabricantes verificados en Guidechem ofrecen los grados siguientes:

Grado técnico/industrial (≥98 %)
Grado reactivo analítico (ACS/≥99 %)
Grado HPLC/UV (corte UV especificado si aplica)
Grado farmacopea (USP/EP) o recuperado con CoA

Pureza GC/HPLC ≥98–99,9 % según grado; cromatograma por lote.

Agua Karl Fischer; límites según aplicación (batería <50 ppm).

Impurezas clave Perfil declarado (relacionados de proceso, peróxidos si procede).

Envase Bidones/IBC homologados UN; atmósfera inerte si oxidable.

Especifique grado, límite de agua, pureza y aplicación al solicitar cotización; el CoA del lote es la base de aceptación.

Ver proveedores verificados y solicitar cotización en Guidechem →

Preguntas frecuentes (FAQ)

¿Es la metanosulfonamida N-metil polar o apolar?

Polar de forma débil. Metanosulfonamida N-metil es débilmente polar: μ 0,79 D (valor calculado, GFN2-xTB//MMFF94 fase gas, conformero único).

¿Cómo se mide o calcula el momento dipolar de metanosulfonamida N-metil?

El valor 0,79 D procede de valor calculado, GFN2-xTB//MMFF94 fase gas, conformero único. Para un valor experimental, la espectroscopía rotacional de microondas es la técnica clásica; el cálculo GFN2-xTB reproduce bien moléculas de tamaño y clase como metanosulfonamida N-metil.

¿Cómo decide la geometría molecular la respuesta?

La polaridad es la suma vectorial de los dipolos de enlace: enlaces polares con geometría compensada dan μ = 0 (CO₂, CCl₄), y geometría no compensada los mantiene (H₂O, CH₃CN). La estructura de Lewis y la predicción VSEPR de metanosulfonamida N-metil permiten decidirlo sin medir.

¿Qué constante dieléctrica tiene metanosulfonamida N-metil?

ε: ≈ 1,00385. Para moléculas en fase condensada, ε refleja el dipolo, la capacidad de formar puentes de hidrógeno y el tamaño molar: por eso el agua (1,85 D) llega a 78,4 y el dioxano (0,45 D) se queda en 2,2.

¿Tiene metanosulfonamida N-metil índice de polaridad de Snyder (P′)?

No de forma consolidada: P′ es una escala cromatográfica definida para disolventes de uso analítico habitual. Si metanosulfonamida N-metil se usa como fase móvil o aditivo, la equivalencia operativa se obtiene midiendo retención (k′) en sus condiciones más que leyendo una tabla.

¿Cómo se comporta metanosulfonamida N-metil con el agua?

La afinidad por el agua es limitada: log P 0,48 (PubChem XLogP3) ordena el reparto agua/orgánico. En la práctica, extraiga o lave según la fase dominante y confirme con el ensayo de solubilidad del CoA.

¿Qué conviene comprobar antes de comprar Metanosulfonamida N-metil?

El certificado de análisis del lote: ensayo por GC/HPLC/IC, agua por Karl Fischer, perfil de impurezas relevantes y estado del embalaje. La polaridad ayuda a elegir grado y envasado; el CoA es lo que se firma.

Referencias y bases de datos académicas

Resumen de compuesto PubChem: Metanosulfonamida N-metil (CAS 1184-85-6), CID 97632. Propiedades XLogP3 y descriptores.
CRC Handbook of Chemistry and Physics, 86.ª ed. (Lide, CRC Press, 2005): constantes físicas y dipolares.
Snyder, L. R. (1978). Classification of the solvent properties of common liquids. J. Chromatogr. Sci. 16: 223–231.
Burdick & Jackson: tabla de índices de polaridad y cortes UV para disolventes HPLC.
ICH Q3C(R7) / GHS-CLP: disolventes residuales y clasificación de peligro según sustancia.

Nota editorial: μ y ε usan el mismo protocolo de fuente que la ficha en inglés (GFN2-xTB//MMFF94 para valor calculado o literatura citada; Debye para gas diluido). El log P es XLogP3-AA de PubChem. Los límites comerciales exactos varían por grado y deben verificarse en el CoA del proveedor.

Haz de Guideview tu fuente preferida en Google

Metanosulfonamida N-metil Polaridad

Noticias relacionadas

Polaridad de la metanosulfonamida N-metil Metanosulfonamida N-metil Polaridad Polaridad de la metanosulfonamida N-metil (C2H7NO2S, CAS 1184-85-6): polaridad débil — μ 0,79 D, ε 1,00385, log P 0,48. Frontera entre familias. Geometría, datos comparativos y estrategia de compra. Cotice CAS 1184-85-6.
Estructura de Lewis de la metanosulfonamida N-metil Metanosulfonamida N-metil Estructura de Lewis Estructura de Lewis de isocianato de cloro (CClNO). Doble enlace N-C y enlace simple N-Cl. Muestra una forma doblada, hibridación sp2 en N, ángulos de enlace de ≈119°. Cuente 22 electrones de valencia y una disposición de dominio electrónico planar trigonal. Polaridad: Polar.