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La estructura de Lewis del ion Selenato es un enlace simple Se-O, un doble enlace Se-O, un doble enlace Se-O y un enlace simple Se-O; el Se central tiene 4 dominios de electrones (0 pares solitarios), dando una disposición tetraédrica de dominio de electrones y una geometría molecular tetraédrica con un ángulo de enlace 109,5°. Se se describe mejor como sp3-hibridado, y selenito es apolar porque los dipolos de enlace se cancelan por simetría molecular.
Figura 1: Estructura de Lewis de selenito (O4Se-2)
| Fórmula química | O4Se-2 |
| Número CAS | 14124-67-5 |
| Cargo neto | -2 |
| Total de electrones de valencia | 32 |
| Estructura de Lewis | Enlace simple Se-O, doble enlace Se-O, doble enlace Se-O y enlace simple Se-O |
| Geometría electrónica | tetraédrica |
| Geometría molecular | tetraédrica |
| Modelo de hibridación | sp3 (Se central) |
| Ángulo de enlace | 109,5° |
| Polaridad | Molécula apolar |
En química acuosa y de procesos, O4Se-2 existe como el ion anión selenito. Se encuentra como contraión y fuente controlada de Se en sales, tampones, protocolos electroquímicos y analíticos, y como reactivo en síntesis que requieren un equivalente definido de material que contiene Se.
Para dibujar la estructura selenito de Lewis, primero contamos el total de electrones de valencia. O4Se-2 contiene 4×6 (O) + 6 (Se) − 2 (anión neto); la carga neta de -2 da un total de 32 electrones de valencia para colocar.
El átomo central es Se. Es el átomo menos electronegativo capaz de formar enlaces múltiples y está rodeado por los átomos terminales más electronegativos; El hidrógeno, cuando está presente, siempre ocupa una posición terminal. Las consideraciones de electronegatividad sitúan la densidad electrónica hacia los átomos terminales.
Electrones de valencia totales = 4×6 (O) + 6 (Se) − 2 (anión neto) = 32 electrones.
Coloque Se en el centro y conecte cada átomo circundante con un enlace simple, complete los octetos en los átomos terminales y coloque los electrones restantes en el átomo central. La distribución de electrones resultante es: Enlace simple Se-O, doble enlace Se-O, doble enlace Se-O y enlace simple Se-O; no hay parejas solitarias en Se.
Por lo tanto, contar los electrones enlazantes y no enlazantes alrededor del Se satisface el requisito de octeto/octeto expandido para la estructura dibujada.
Esta especie está mejor representada por estructuras de resonancia; el enlace π se deslocaliza sobre los átomos terminales equivalentes, por lo que todos los enlaces Se-terminales son equivalentes en el híbrido de resonancia.
La teoría VSEPR establece que los dominios electrónicos 4 alrededor del Se se organizan para minimizar la repulsión mutua, dando una geometría de dominio electrónico tetraédrica.
Debido a que 0 de estos dominios son pares solitarios (y los pares solitarios se repelen más fuertemente que los pares enlazantes), la geometría molecular observada es tetraédrica; el ángulo del enlace Se se establece en 109.5° en lugar del valor ideal para la geometría del dominio electrónico.
Una aproximación VSEPR útil es: repulsión de par solitario-par solitario > repulsión de par solitario-par enlazante > repulsión de par enlazante-par enlazante. Con 0 pares solitarios en Se, los dominios de pares solitarios ocupan posiciones que minimizan la repulsión general al tiempo que acercan los dominios de enlace (y por lo tanto los átomos unidos).
En el modelo convencional de enlace localizado, Se utiliza sp3 orbitales híbridos para formar las direcciones equivalentes 4 del dominio electrónico (4 enlace + 0 par solitario).
Carga formal en la central Se = V − N − ½B = 6 − 0 − ½×12 = 0. La estructura de Lewis preferida lleva carga formal cero en el átomo central (y en los terminales), por lo que es el contribuyente dominante.
El ion selenato es apolar. Aunque los enlaces Se-terminales individuales son polares cuando los átomos difieren en electronegatividad, la geometría tetraédrica hace que su suma vectorial sea cero, por lo que no hay un dipolo molecular neto.
Un error común es creer que los enlaces polares garantizan una molécula polar. Selenito muestra lo contrario: dipolos de enlace idénticos dispuestos con simetría tetraédrica se cancelan exactamente, produciendo una especie apolar.
Interpretación consistente con referencias estándar VSEPR/geometría molecular.Su carácter apolar gobierna la solvatación y el comportamiento intermolecular; especifique el grado y el manejo al realizar el abastecimiento.
| Especies | Fórmula | Átomo central | Dominios de electrones | Geometría molecular | Polaridad |
|---|---|---|---|---|---|
| ion selenato | O4Se-2 | Se | 4 | tetraédrica | Apolar |
| Dióxido de selenio | O2Se | Se | 3 | angular | Polar |
| seleniuro de hidrógeno | H2Se | Se | 4 | angular | Polar |
El ion selenato es apolar. Su simetría tetraédrica cancela los dipolos de enlace exactamente.
Enlace sencillo Se–O, doble enlace Se–O, doble enlace Se–O y enlace sencillo Se–O; no hay pares solitarios en Se.. Utiliza todos los 32 electrones de valencia y la estructura preferida lleva carga formal cero en el átomo central.
El ángulo Se es aproximadamente 109,5°. La repulsión de par solitario comprime el ángulo desde el valor tetraédrica ideal.
El modelo convencional es sp3. selenito tiene 4 dominios de electrones alrededor del Se central.
El número CAS es 14124-67-5. PubChem (CID 26473) y NIST lo identifica con O4Se-2; Úselo para localizar proveedores y registros de bases de datos.
Alcance técnico: Las estructuras de Lewis, VSEPR y la hibridación son descripciones basadas en modelos para la comunicación química y la predicción de estructuras; La estructura electrónica molecular real se representa con mayor precisión mediante métodos de orbitales moleculares y de química cuántica. Los grados comerciales varían sustancialmente según el proveedor y el uso previsto; CAS 14124-67-5 identifica la sustancia, no una especificación de pureza universal.
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