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La estructura de Lewis nitrato de cobre(II) es un doble enlace N–O, un enlace simple N–O y un enlace simple N–O; el N central tiene 3 dominios de electrones (0 pares solitarios), dando una disposición de dominio de electrones plana trigonal y una geometría molecular planartrigonal con un ángulo de enlace 120°. N se describe mejor como sp2-hibridado, y nitrato cúprico es apolar porque los dipolos de enlace se cancelan por simetría molecular.
Figura 1: Estructura de Lewis de nitrato cúprico (CuN2O6)
| Fórmula química | CuN2O6 |
| Número CAS | 3251-23-8 |
| Total de electrones de valencia | 46 |
| Estructura de Lewis | Doble enlace N – O, enlace simple N – O y enlace simple N – O |
| Geometría electrónica | trigonal plana |
| Geometría molecular | trigonal plana |
| Modelo de hibridación | sp2 (norte central) |
| Ángulo de enlace | 120° |
| Polaridad | Molécula apolar |
Este compuesto orgánico se utiliza como disolvente, intermediario o reactivo especializado en síntesis de materiales, productos farmacéuticos y química fina; especifique el grado y el perfil de impurezas al realizar el abastecimiento.
Para dibujar la estructura nitrato cúprico de Lewis, primero contamos el total de electrones de valencia. CuN2O6 contiene 2×5 (N) + 6×6 (O); la carga neta de 0 da un total de 46 electrones de valencia para colocar.
El átomo central es N. Es el átomo menos electronegativo capaz de formar enlaces múltiples y está rodeado por los átomos terminales más electronegativos; El hidrógeno, cuando está presente, siempre ocupa una posición terminal. Las consideraciones de electronegatividad sitúan la densidad electrónica hacia los átomos terminales.
Electrones de valencia totales = 2×5 (N) + 6×6 (O) = 46 electrones.
Coloque N en el centro y conecte cada átomo circundante con un enlace simple, complete los octetos en los átomos terminales y coloque los electrones restantes en el átomo central. La distribución de electrones resultante es: N–O doble enlace, N–O enlace simple y N–O enlace simple; no hay parejas solitarias en N.
Por lo tanto, contar los electrones enlazantes y no enlazantes alrededor de N satisface el requisito de octeto/octeto expandido para la estructura dibujada.
Esta especie está mejor representada por estructuras de resonancia; el enlace π se deslocaliza sobre los átomos terminales equivalentes, por lo que todos los enlaces N-terminales son equivalentes en el híbrido de resonancia.
La teoría VSEPR establece que los dominios de electrones 3 alrededor de N se organizan para minimizar la repulsión mutua, dando una geometría de dominio de electrones planartrigonal.
Debido a que 0 de estos dominios son pares solitarios (y los pares solitarios se repelen más fuertemente que los pares enlazantes), la geometría molecular observada es trigonal plana; el ángulo del enlace N se establece en 120° en lugar del valor ideal para la geometría del dominio electrónico.
Una aproximación VSEPR útil es: repulsión de par solitario-par solitario > repulsión de par solitario-par enlazante > repulsión de par enlazante-par enlazante. Con 0 pares solitarios en N, los dominios de pares solitarios ocupan posiciones que minimizan la repulsión general al tiempo que acercan los dominios de enlace (y por lo tanto los átomos unidos).
En el modelo convencional de enlace localizado, N utiliza sp2 orbitales híbridos para formar las direcciones equivalentes 3 del dominio electrónico (3 enlace + 0 par solitario).
Cargo formal en la central N = V − N − ½B = 5 − 0 − ½×8 = 1. La carga formal distinta de cero se distribuye por resonancia/separación de carga; la estructura dibujada es la que contribuye con menor energía.
El nitrato de cobre(II) es apolar. Aunque los enlaces N-terminales individuales son polares cuando los átomos difieren en electronegatividad, la geometría trigonal plana hace que su suma vectorial sea cero, por lo que no hay un dipolo molecular neto.
Un error común es creer que los enlaces polares garantizan una molécula polar. Nitrato cúprico muestra lo contrario: dipolos de enlace idénticos dispuestos con simetría plana trigonal se cancelan exactamente, produciendo una especie apolar.
Interpretación consistente con referencias estándar VSEPR/geometría molecular.Su carácter apolar gobierna la solvatación y el comportamiento intermolecular; especifique el grado y el manejo al realizar el abastecimiento.
| Especies | Fórmula | Átomo central | Dominios de electrones | Geometría molecular | Polaridad |
|---|---|---|---|---|---|
| Nitrato de cobre(II) | CuN2O6 | N | 3 | trigonal plana | Apolar |
| Amoníaco | H3N | N | 4 | piramidal trigonal | Polar |
| Amonio | H4N | N | 4 | tetraédrica | Apolar |
| hidracina | H4N2 | N | 4 | piramidal trigonal | Polar |
| Nitrógeno | N2 | N | 2 | lineal (diatómico) | Apolar |
| óxido nítrico | NO | N | 3 | lineal (diatómico) | Polar |
El nitrato de cobre (II) es apolar. Su simetría plana trigonal cancela los dipolos de enlace exactamente.
N–O doble enlace, N–O enlace simple y N–O enlace simple; no hay pares solitarios en N.. Utiliza todos los electrones de valencia 46 y la estructura preferida lleva una carga formal de 1 en el átomo central.
El ángulo N es aproximadamente 120°. La repulsión de par solitario comprime el ángulo desde el valor trigonal plana ideal.
El modelo convencional es sp2. nitrato cúprico tiene 3 dominios de electrones alrededor del N central.
El número CAS es 3251-23-8. PubChem (CID 18616) y NIST lo identifica con CuN2O6; Úselo para localizar proveedores y registros de bases de datos.
Alcance técnico: Las estructuras de Lewis, VSEPR y la hibridación son descripciones basadas en modelos para la comunicación química y la predicción de estructuras; La estructura electrónica molecular real se representa con mayor precisión mediante métodos de orbitales moleculares y de química cuántica. Los grados comerciales varían sustancialmente según el proveedor y el uso previsto; CAS 3251-23-8 identifica la sustancia, no una especificación de pureza universal.
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