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La estructura de Lewis del disulfuro de selenio es un doble enlace Se-S y un doble enlace Se-S; el Se central tiene dominios de electrones 3 (1 par solitario), dando una disposición de dominio de electrones plana trigonal y una geometría molecular angular con un ángulo de enlace ≈119°. Se se describe mejor como sp2-hibridado, y sulfuro de selenio es polar porque la forma angular (y/o los átomos terminales desiguales) evitan la cancelación de los dipolos de enlace.
Figura 1: Estructura de Lewis de sulfuro de selenio (S2Se)
| Fórmula química | S2Se |
| Número CAS | 7488-56-4 |
| Total de electrones de valencia | 18 |
| Estructura de Lewis | Doble enlace Se-S y doble enlace Se-S |
| Geometría electrónica | trigonal plana |
| Geometría molecular | angular |
| Modelo de hibridación | sp2 (Se central) |
| Ángulo de enlace | ≈119° |
| Polaridad | Molécula polar |
El disulfuro de selenio se encuentra como reactivo, producto químico intermedio o especializado en la síntesis de materiales inorgánicos, organometálicos y. Confirme el grado, la pureza y la documentación del proveedor (SDS) antes de especificar un proceso.
Para dibujar la estructura sulfuro de selenio de Lewis, primero contamos el total de electrones de valencia. S2Se contiene 2×6 (S) + 6 (Se); la carga neta de 0 da un total de 18 electrones de valencia para colocar.
El átomo central es Se. Es el átomo menos electronegativo capaz de formar enlaces múltiples y está rodeado por los átomos terminales más electronegativos; El hidrógeno, cuando está presente, siempre ocupa una posición terminal. Las consideraciones de electronegatividad sitúan la densidad electrónica hacia los átomos terminales.
Electrones de valencia totales = 2×6 (S) + 6 (Se) = 18 electrones.
Coloque Se en el centro y conecte cada átomo circundante con un enlace simple, complete los octetos en los átomos terminales y coloque los electrones restantes en el átomo central. La distribución de electrones resultante es: Doble enlace Se–S y doble enlace Se–S; un par solitario en Se.
Por lo tanto, contar los electrones enlazantes y no enlazantes alrededor del Se satisface el requisito de octeto/octeto expandido para la estructura dibujada.
Esta especie está mejor representada por estructuras de resonancia; el enlace π se deslocaliza sobre los átomos terminales equivalentes, por lo que todos los enlaces Se-terminales son equivalentes en el híbrido de resonancia.
La teoría VSEPR establece que los dominios de electrones 3 alrededor del Se se organizan para minimizar la repulsión mutua, dando una geometría de dominio de electrones planartrigonal.
Debido a que 1 de estos dominios son pares solitarios (y los pares solitarios se repelen más fuertemente que los pares enlazantes), la geometría molecular observada es angular; el ángulo del enlace Se se establece en ≈119° en lugar del valor ideal para la geometría del dominio electrónico.
Una aproximación VSEPR útil es: repulsión de par solitario-par solitario > repulsión de par solitario-par enlazante > repulsión de par enlazante-par enlazante. Con 1 pares solitarios en Se, los dominios de pares solitarios ocupan posiciones que minimizan la repulsión general al tiempo que acercan los dominios de enlace (y por lo tanto los átomos unidos).
En el modelo convencional de enlace localizado, Se utiliza sp2 orbitales híbridos para formar las direcciones equivalentes 3 del dominio electrónico (2 enlace + 1 par solitario).
Carga formal en la central Se = V − N − ½B = 6 − 2 − ½×8 = 0. La estructura de Lewis preferida lleva carga formal cero en el átomo central (y en los terminales), por lo que es el contribuyente dominante.
El disulfuro de selenio es polar. La forma curvada evita la cancelación de los dipolos de enlace. Los dipolos de enlace no se cancelan, dejando un dipolo molecular neto, que influye fuertemente en el comportamiento de solvatación y las interacciones intermoleculares.
El hecho estructural decisivo no es simplemente que los enlaces individuales sean polares; se trata de si la simetría molecular permite que su suma vectorial desaparezca. En sulfuro de selenio la disposición angular evita la cancelación, por lo que permanece un dipolo permanente.
Interpretación consistente con referencias estándar VSEPR/geometría molecular.Este perfil de polaridad sustenta su comportamiento como disolvente, reactivo o intermediario de proceso; al realizar el abastecimiento, especifique el grado y la compatibilidad del contenedor.
| Especies | Fórmula | Átomo central | Dominios de electrones | Geometría molecular | Polaridad |
|---|---|---|---|---|---|
| disulfuro de selenio | S2Se | Se | 3 | angular | Polar |
| Dióxido de selenio | O2Se | Se | 3 | angular | Polar |
| seleniuro de hidrógeno | H2Se | Se | 4 | angular | Polar |
El disulfuro de selenio es polar. Su geometría angular (y/o átomos terminales desiguales) evita que los dipolos de enlace se cancelen.
Doble enlace Se–S y doble enlace Se–S; un par solitario en Se. Utiliza todos los 18 electrones de valencia y la estructura preferida lleva carga formal cero en el átomo central.
El ángulo Se es aproximadamente ≈119°. La repulsión de par solitario comprime el ángulo desde el valor trigonal plana ideal.
El modelo convencional es sp2. sulfuro de selenio tiene 3 dominios de electrones alrededor del Se central.
El número CAS es 7488-56-4. PubChem (CID 24087) y NIST lo identifica con S2Se; Úselo para localizar proveedores y registros de bases de datos.
Alcance técnico: Las estructuras de Lewis, VSEPR y la hibridación son descripciones basadas en modelos para la comunicación química y la predicción de estructuras; La estructura electrónica molecular real se representa con mayor precisión mediante métodos de orbitales moleculares y de química cuántica. Los grados comerciales varían sustancialmente según el proveedor y el uso previsto; CAS 7488-56-4 identifica la sustancia, no una especificación de pureza universal.
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