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El dióxido de carbono (CO2, CAS 124-38-9) es una molécula apolar. Es el ejemplo canónico de "enlaces polares, molécula apolar": cada C=O tiene ΔEN ≈ 0,89 (O 3,44 vs C 2,55), pero la geometría lineal O=C=O (grupo D∞h) enfrenta los dos dipolos exactamente, y la suma vectorial da μ = 0 D. Carece de momento dipolar permanente, aunque posee un cuadrupolo eléctrico grande que explica su solubilidad moderada en agua (≈1,45 g/L a 25 °C) y su química de captación.
Figura 1: Estructura de Lewis 2D de Dióxido de carbono (CO2)
| Número CAS | 124-38-9 |
| Guía de estructura de Lewis | Ver el diagrama de Lewis del CO2 |
| Masa molar | 44,01 g/mol |
| Momento dipolar (μ) | 0 D (por simetría) |
| Constante dieléctrica (ε) | 1,00 gas (1 atm); ≈1,6 líquido (−25 °C) |
| Índice de polaridad de Snyder (P′) | no aplicable (gas) |
| Coeficiente de partición (log P) | 0,9 (PubChem XLogP3) |
| Solubilidad en agua | ≈1,45 g/L (25 °C), con formación de H2CO3 |
La estructura de Lewis del CO2, :O=C=O:, exige al carbono central sp-hibridado y ángulos de 180°: con dos dominios de enlace y ningún par solitario en el carbono, VSEPR predice geometría lineal. Los dos dipolos C=O, de igual módulo y dirección opuesta, se cancelan de forma exacta — no térmica ni estadística, como en el 1,2-dibromoetano, sino por simetría estricta.
La prueba experimental es doble: la espectroscopía rotacional no detecta transiciones puramente rotacionales — requisito de un dipolo permanente — y los estudios de potencial intermolecular confirman μ = 0. En cambio, el CO2 interactúa fuertemente con campos por su cuadrupolo — la nube electrónica tiene dos lóbulos δ− en los oxígenos y un cinturón δ+ alrededor del carbono — lo que permite su retención en fases estacionarias polares de GC y su captura por aminas.
Comparado con el SO2 (ΔEN S–O 0,86 pero geometría angular por el par solitario del azufre, μ = 1,63 D) o el H2O (1,85 D), el CO2 demuestra que el factor decisivo de la polaridad es la suma vectorial, no el ΔEN de cada enlace.
| Parámetro | Valor | Lectura |
|---|---|---|
| ΔEN (C vs O, Pauling) | 0,89 | Enlace C=O: muy polar |
| Geometría | Lineal (D∞h), 180° | Vectores enfrentados: se anulan |
| Momento dipolar | 0 D | Sin dipolo permanente (Coulson 1928) |
| Cuadrupolo (Θ) | ≈ −2,8 × 10⁻²⁶ esu·cm² | Relevante en adsorción y GC |
| ε (gas, 1 atm / líquido −25 °C) | 1,00 / ≈1,6 | Prácticamente apolar |
| P.f. (sublimación) | −78,5 °C (1 atm) | No da líquido a presión atmosférica |
Que el CO2 sea apolar es exactamente lo que lo hace útil. Por debajo de su punto crítico (Tc 31,0 °C, Pc 73,8 bar) es un gas inerte barato; por encima, el CO2 supercrítico (scCO2) tiene densidad de líquido, difusividad de gas y una "polaridad sintonizable": ε efectiva ≈ 1,5–2 a baja densidad (disuelve terpenos, lípidos, cauchos) y crece hasta ~5–10 al comprimirla a >0,8 g/cm³, permitiendo fraccionar por presión sin cambiar de disolvente.
Ese perfil sostiene aplicaciones reales: descafeinado (la cafeína se extrae selectivamente con scCO2, sin los problemas del agua), extracción de lúpulo y especias, limpieza sustituyendo a VOC clorados, secado supercrítico de aerogeles, carbonatación alimentaria (GRAS, E 290), refrigerante natural R744 y inyección EOR en petróleo, además de materia prima para urea — el gran consumo químico global del CO2 —, metanol y carbonatos.
Ningún disolvente de referencia (no hay índice P′ de Snyder para gases), pero la comparación estructural es la más citada en química general: mismos átomos polares, sumas vectoriales distintas.
| Especie (CAS) | μ (D) | Geometría | Solubilidad agua | Rol |
|---|---|---|---|---|
| CO₂ (124-38-9) | 0 | Lineal | 1,45 g/L (25 °C) | Apolar; cuadrupolo alto |
| SO₂ (7446-09-5) | 1,63 | Angular | ≈94 g/L | Polar; reactivo |
| CO (630-08-0) | 0,12 | Lineal | 0,0028 g/100 mL | Casi apolar; dipolo mínimo |
| H₂O (7732-18-5) | 1,85 | Angular | — | Polar de referencia |
| CH₄ (74-82-8) | 0,0 | Tetraédrico | 22 mg/L | Apolar simétrico |
μ: CRC 86.ª ed. El orden de energía de enlace C≡N en el CO (triple enlace débilmente polarizado, C⁻O⁺) explica su dipolo casi nulo.
"El CO₂ enseña la lección vectorial con rigor: dos enlaces de ΔEN 0,89 que, enfrentados a 180°, dan un dipolo neto exactamente nulo y ninguna transición rotacional en microondas. Como disolvente, su valor es precisamente la ausencia de polaridad: scCO₂ deja moléculas apolares intactas, no oxida y se elimina bajando la presión a cero residuo." — Comité Editorial Científico de Guidechem
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Ver proveedores verificados y solicitar cotización en Guidechem →Apolar. La geometría lineal O=C=O enfrenta los dos dipolos C=O con magnitud idéntica: μ neto = 0 D. Enlace polar ≠ molécula polar: manda la simetría.
Por su cuadrupolo y por reacción: una fracción hidrata a ácido carbónico (H₂CO₃), desplazando el equilibrio. La solubilidad física (1,45 g/L a 25 °C) sube mucho bajo presión, base de la carbonatación (Henry).
Con límites: la Tc es 31 °C; sobre ella no existe líquido y la presión sube rápido (cilindro a 100+ bar). Llene por masa, con manómetro y en sombra; vigile la ventilación.
No permanentemente: scCO₂ no tiene dipolo, pero su densidad ajustable le da una polaridad efectiva creciente con la presión (ε de 1,5 a 10). Por eso se fracciona variando P y se comporta como un "hexano comutable".
Sí: el modo simétrico de estiramiento C=O es IR-inactivo, pero los modos asimétrico (2349 cm⁻¹) y de flexión (667 cm⁻¹) son activos y definen la técnica NDIR de medición de CO₂.
Mal: sin dipolo, scCO₂ disuelve bien apolares (lípidos, terpenos). Para polares se añade 5–10 % de etanol como modificador, que aporta la polaridad que al CO₂ le falta.
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