Johnson & Johnson：神経学および腫瘍学を含む5つのパイプラインを削減

2024年10月15日、Johnson & Johnsonは2024年第3四半期の決算報告を発表しました。報告によると、同社は第3四半期にいくつかのパイプラインを削減し、ポジティブな結果を示した神経科学の中期研究が含まれています。

同社の更新されたパイプラインリストには、疑いのあるアルツハイマー病患者におけるセルトレキサントの効果を評価する中期研究があります。この研究では70人の患者が募集され、ClinicalTrials.govの試験記録は「完了」とされています。今年初めに、セルトレキサントは重度のうつ病および不眠症の患者に対する補助治療としてポジティブな結果を示しました。同社はこの資産を将来のブロックバスター製品の1つとしてリストし、潜在的な収益は10億ドルから50億ドルの範囲で予測されています。

神経科学パイプラインの他の削減には、パーキンソン病治療薬であるJNJ-0376のフェーズ1プログラムが含まれています。この候補に関する公表は最小限で、同社の2023年の報告書では、神経変性疾患を修正、治療、または予防するための新しいメカニズムとしてのみ記載されています。

同社はまた、双極性障害の大うつ病エピソードを経験している患者を対象に研究されたJNJ-55308942、フェーズ2のP2X7拮抗薬を中止しました。この研究は112人を登録し、今年の5月に終了しましたが、現在この資産はJohnson & Johnsonのパイプラインから完全に削除されています。

腫瘍学パイプラインでは、Johnson & Johnsonは再発または難治性マントル細胞リンパ腫の患者におけるイムブリビカとベネトクラクスの併用に関するフェーズ3研究を中止しました。

更新されたパイプラインには、DNA研究に焦点を当てたマサチューセッツ州のバイオテクノロジー企業X-Chemが開発した早期段階の乾癬候補であるJNJ-1459も含まれなくなりました。広報担当者は、「私たちは定期的にポートフォリオ内のプロジェクトを優先し、 unmet needsを抱える患者に変革的な医薬品を持続的に提供することを確実にしています。」と述べました。

四半期の総収益は224.71億ドルで、前年同期比5.2%増加しました。R&D費用は49.52億ドルで、前年同期比43.7%増加しました。