2024年10月15日、Johnson & Johnsonは2024年第3四半期の結果を発表しました。四半期の総収益は224.71億ドルで、前年同期比5.2%増加しました。研究開発費は49.52億ドルに達し、前年同期比43.7%の増加となりました。
ビジネスの観点から見ると、革新的な製薬部門は2024年第3四半期に145.80億ドルの収益を記録し、前年同期比4.9%の増加を見せました。この成長は主に、ダルツラウェクス（ダラツムマブ）、エルリーダ（アパルタミド）、およびカルビクティ（シルタカブタゲンオトルセセル）などの製品の強力な成長によるものです。一方、医療機器部門は78.91億ドルの収益を上げ、前年同期比5.8%の成長を遂げました。
地域的には、アメリカはJohnson & Johnsonにとって重要な市場であり続けました。2024年第3四半期のアメリカの収益は129億ドルで、前年同期比7.6%の増加となり、国際市場は96億ドルの収益を上げ、前年同期比2.2%の増加を記録しました。
今四半期の重要なハイライトは、Legend Biotechとの共同開発によるBCMA CAR-T療法であるカルビクティの販売実績です。カルビクティの2024年第3四半期の売上は2.86億ドル（約20億人民元）で、前年同期比87.7%の増加を反映しています。最初の3四半期の累計売上は6.29億ドル（約45億人民元）に達し、昨年の同時期と比較して84.3%の成長を示しました。
カルビクティは、遺伝子改変されたキメラ抗原受容体を使用して患者自身のT細胞を変化させ、BCMAを発現する細胞を認識し排除するBCMA標的CAR-T細胞療法です。
2024年4月15日、アメリカFDAは再発または難治性の多発性骨髄腫患者の治療に対してカルビクティの承認を行いました。CARVYKTI®は、多発性骨髄腫患者の二次治療のための最初で唯一の承認されたBCMA標的療法です。
2024年8月27日、NMPA（中国国家医療製品管理局）は、Legend Biotechが提出したシルタカブタゲンオトルセセル注射剤の販売申請を承認しました。この治療は、プロテアソーム阻害剤および免疫調整剤による治療を受けた患者の再発または難治性の多発性骨髄腫の治療を目的としています。この承認により、シルタカブタゲンオトルセセルは中国で承認された6番目のCAR-T療法となり、全世界で承認された多発性骨髄腫患者の二次治療用の最初で唯一のBCMA標的療法となります。
