Trifluoressigsäure

Trifluoressigsäure ist eine farblose, rauchende Flüssigkeit mit einem stechenden, beißenden Geruch und hoher Flüchtigkeit; sie besitzt einen Siedepunkt von 72 °C und einen Schmelzpunkt von −15,3 °C. Sie ist eine starke organische Säure und fluorhaltige Carbonsäure, die sich durch die elektronenziehende Trifluormethylgruppe auszeichnet. Trifluoressigsäure wird weit verbreitet als Reagenz und Katalysator in der organischen Synthese eingesetzt – insbesondere zum Entfernen von Aminoschutzgruppen (z. B. Boc-, t-Bu-Estern) bei der Peptid- und Pharmaherstellung – und dient als wichtiger Zwischenprodukt bei der Herstellung fluorierter Agrochemikalien, Pharmazeutika und Spezialpolymere. Zu ihren Hauptanwendungsgebieten zählen die Synthese pharmazeutisch wirksamer Inhaltsstoffe (API), fluorierte Zwischenprodukte sowie ihre Verwendung als Lösungsmittel oder Co-Lösungsmittel in der Elektrophorese und Chromatographie.

Trifluoroacetic acid is mainly for the production of new pesticide, medicine and dyes, and also has great potential of application and development in the fields of materials and solvents. Trifluoroacetic acid is mainly used for the synthesis of various kinds of trifluoromethyl group or heterocyclic containing herbicides. It is currently available for synthesizing various kinds of novel herbicide containing pyridyl and qunoilyl; acting as a strong proton acid, it is widely applied as the catalyst for alkylation, acylation, and olefin polymerization of aromatic compound; as a solvent, trifluoroacetic acid is a kind of excellent solvent for fluorination, nitration and halogenations. In particular, the excellent protective effect of its trifluoroacetyl derivatives on hydroxy and amino group has very important application in the synthesis of amino acid and poly-peptide synthesis, for example, the compound can be used as the protection agent of tert-butoxycarbonyl (t-boc) which is used for removing amino acids during the synthesis of poly-peptide. Trifluoroacetic acid, as the raw material and modifier for the preparation of the ion membrane, can largely improve the current efficiency of soda industry and significantly extend the working life of the membrane; trifluoroacetic acid can also be used for synthesizing trifluoro-ethanol, trifluoroacetic acetaldehyde and trifluoroacetic anhydride. At room temperature, the mercury trifluoroacetic acid can have mercury-fluorophenyl be able to have mercuration reaction (electrophilic substitution), and can also convert hydrazone to diazo compound. The lead salt of this acid can convert arene to phenol. In the experiment of reverse phase chromatography for isolation of peptides and proteins, using trifluoroacetic acid (TFA) as the ion-pairing reagents is a common approach. Trifluoroacetic acid in the mobile phase can improve the peak shape and overcome the problem of the peak broadening and trailing issue through interaction with hydrophobic bonded phase and residual polar surface in a variety of models. Trifluoroacetic acid has an advantage over other ion modifier due to that it is volatile and can be easily removed from the sample preparation. On the other hand, the maximum UV absorption peak of trifluoroacetic acid is less than 200 nm, and thus having very small interference on the detection of polypeptides at low wavelengths.
Analyt: Trifluoressigsäure;; Matrix: chemische Reinheit; Verfahren: Auflösung in Wasser und Alkohol; potentiometrische Titration mit Natriumhydroxid;

Diese Chemikalie ist in Feinchemikalien enthalten. Erfahren Sie mehr darüber, was Trifluoressigsäure ist, sowie über die SDS-Informationen von Trifluoressigsäure.

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